| 产品参数 | |||
|---|---|---|---|
| 品牌 | 宏达腾飞 | ||
| 产地 | 河南新乡 | ||
| 规格 | 无菌I型、非无菌型I型 | ||
| 无菌II型、非无菌II型 | |||
| 用途范围 | 医用等 | ||
| 重量 | 10g | ||
| 颜色 | 白色 | ||
| 加工定制 | 可以 | ||
| 是否跨境货源 | 否 | ||
| 数量 | 10000 | ||
| 可售卖地 | 全国 | ||
| 材质 | 脱脂纱布 | ||
| 型号 | 无菌I型、非无菌型I型 | ||
| 无菌II型、非无菌II型 | |||
【产品性能】：
2.1规格尺寸：医用脱脂纱布块的规格型号及尺寸应符合1.1、1.2的要求，尺寸允差士5。
2.2?外观：医用脱脂纱布块表面应洁净，折叠成型整齐、无污渍、无破洞现象。
2.3?医用脱脂纱布块所采用的脱脂棉纱布性能应符合YY0331-2006中规定的要求。
2.3.1?纤维鉴别
按3.3.1试验时，棉纤维应符合鉴别试验A、B和C的要求。
2.3.2?酸碱度
按3.3.2试验时，不应有溶液显粉红色。
2.3.3?外来纤维
按3.3.3试验时，只允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在。
2.3.4?荧光物
在365nm紫外光灯下检查双层纱布时，只应显微棕紫色荧光和少量黄色颗粒，除少量孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光。
2.3.5?纱线数
按3.3.5试验时,每100mm的纱线宜符合表1给出的要求;表1见附后。
2.3.6?每平方米质量
按3.3.6试验时，每平方米质量（以克为单位）应符合表1的要求，表1见附录。
2.3.7?*小断裂强力
按3.3.7试验时,每50mm的*小断裂力（以牛顿为单位）应符合表1的要求，表1见附录。
2.3.8下沉时间
按3.3.8试验时，下沉时间不超过10s。
2.3.9醚中可溶物
按3.3.9试验时,醚中可溶物的总量应不大于0.50
2.3.10?表面活性物质
按3.3.10试验时, 300s后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超过2mm。
2.3.11?水中可溶物
按3.3.11试验时,水中可溶物的总量应不大于0.50。
2.3.12?淀粉和糊精
按3.3.12试验时,溶液不应显示蓝色、紫色、淡红色或淡棕色。
2.3.13?可浸提的着色物质
按3.3.13试验时,获得的液体的颜色应不得深于附录A规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照溶液：向3.0mL初级蓝色溶液中加入7.0mL的盐酸溶液（质量浓度为10g/L的盐酸），并用盐酸溶液（质量浓度为10g/L的盐酸）将0.5mL的上述溶液稀释至10.0mL。
2.3.14?干燥失重
按3.3.14试验时,脱脂棉纱布质量损失应不大于8.0
2.3.15?硫酸盐灰分
按3.3.15试验时,硫酸盐灰分的总量应不超过0.40（13轻型材料应不超过0.75）
2.4? X射线可探测组件（仅适用于II型）
??由含量不小于55的硫酸钡材料或其他具有同等X射线不透性的材料制成，该材料不应脱落纤维，不影响医用脱脂纱布块的柔软性。
2.4.1? X射线可探测组件的质量
从纱布上轻轻抽出X射线可探测组件，测量长度并称质，单丝线应不小于0.5g/m，多丝线应不小于0.28g/m。
2.4.2? X射线不透性
??按附录B试验时、样品的成像应明显浅于背景。
2.5?微生物指标
2.5.1?非无菌供应的医用脱脂纱布块初始污染菌数不得大于100cfu/g。
2.5.2?非无菌供应的医用脱脂纱布块不得检出致病菌（大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌）。??
?????????? ??????????????????
2.5.3无菌供应的医用脱脂纱布块应无菌。
2.6无菌供应的医用脱脂纱布块经环氧乙烷灭菌后，环氧乙烷残留量应不大于10ug/g。
【主要结构组成】：I型由脱脂棉纱布加工制成；II型由夹有X射线可探测组件的脱脂棉纱布加工制成；各型号规格分为无菌、非无菌两种，具体规格见单包装。无菌形式供应的纱布块经环氧乙烷灭菌后，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。一次性使用。
【适用范围】：供临床护创，吸湿
【禁忌症】：无
【注意事项】：1、本品一次性使用，用后应销毁。2、包装破损，禁止使用。
使用前对产品的有效期进行确认，在有效期内使用，禁止重复使用。
【贮???存】：本品应贮存于相对湿度不超过80，无腐蚀性气体，阴凉、干燥、通气性能良好的库房内。
【生产日期】：见合格证或包装封口处
【使用期限】；二年
